Panel (komise) CDC Spojených států přidává v září 2025 nová pravidla do očkovacího kalendáře dětí a pro očkování proti COVID-19

Barbora Nová

• Nový panel CDC hlasoval pro změny v očkovacích kalendářích dětí a další zúžení doporučení pro očkování proti COVID-19. 
• Panel CDC pro očkování, ACIP, změnil svá doporučení pro očkování dětí a aktualizoval očkování proti COVID-19, čímž dále omezil přístup k němu.
• Změny jsou v souladu se skepsí vůči očkování v Trumpově administrativě. Ministr zdravotnictví a sociálních služeb RFK Jr. letos reformoval ACIP a zahrnul do něj lékaře a vědce, kteří veřejně zpochybňovali bezpečnost očkování.
• Panel CDC pro očkování hlasoval v září 2025 pro aktualizaci očkovacího kalendáře dětí a zúžení jeho doporučení pro očkování proti COVID-19.

Střediska pro kontrolu a prevenci nemocí (CDC - Centers for Disease Control and Prevention) jsou federální agenturou Spojených států amerických pro veřejné zdraví spadající pod Ministerstvo zdravotnictví a sociální péče.

Změny, ačkoli mírné, odrážejí prominentní skepsi vůči očkování v Trumpově administrativě a mohly by mít dalekosáhlé důsledky pro veřejné zdraví, přístup k očkování a pojištění.

Ministr zdravotnictví a sociálních služeb Robert F. Kennedy Jr. se zavázal „obnovit důvěru veřejnosti“ v CDC a obecněji ve vakcíny a veřejné zdraví (1).

V červnu Kennedy podnikl bezprecedentní krok a propustil všech 17 členů Poradního výboru pro imunizační postupy (ACIP), což je panel, který radí CDC v otázkách bezpečnosti a účinnosti vakcín a vydává doporučení (2).

Kennedy následně osobně vybral nové členy, včetně lékařů a vědců, kteří veřejně zpochybňovali bezpečnost vakcín.

Během dvou dnů schůzek členové ACIP převrátili standardní protokoly hlasováním o změnách vakcíny proti spalničkám, příušnicím, zarděnkám a planým neštovicím (MMRV) a vakcíny proti hepatitidě B (3).

Změny v očkovacím kalendáři MMRV - konec kombinované dávky

Členové ACIP hlasovali v poměru 8–3 pro ukončení doporučování kombinované vakcíny MMRV pro děti mladší 4 let.

Rodiče se stále mohou rozhodnout, že jejich děti dostanou vakcínu proti spalničkám, příušnicím a zarděnkám (MMR) a vakcínu proti planým neštovicím samostatně, a ne jako jednu kombinovanou dávku.

Panel uvedl, že své rozhodnutí založil na datech, která ukazují, že kombinovaná vakcína MMRV s sebou nese mírně vyšší riziko febrilních záchvatů. Podle panelu MMRV toto riziko zdvojnásobuje ve srovnání s podáváním vakcíny proti spalničkám, příušnicím a zarděnkám (MMR) a vakcíny proti planým neštovicím samostatně, aniž by nabízela další výhody.

Podle údajů prezentovaných na schůzkách si kombinovanou vakcínu MMRV zvolí pouze asi 15 % rodičů, zbytek se rozhodne pro samostatné dávky MMR a planých neštovic. Pro tuto menšinu již kombinovaná vakcína nebude k dispozici (4).

Odloženo hlasování ACIP o očkování dětí proti hepatitidě B

Panel ACIP také po debatě předložil na neurčito hlasování o odložení očkování proti hepatitidě B, které se v současnosti podává při narození.

Hepatitida B je nevyléčitelná infekce, která je celosvětově hlavní příčinou rakoviny jater. Rutinní dávka vakcíny proti hepatitidě B při narození ve Spojených státech byla doposud oslavována jako jeden z hlavních úspěchů země v oblasti veřejného zdraví (5).

Vakcína se podává při narození, aby se zabránilo přenosu z matek s hepatitidou B a aby se snížilo riziko chronické infekce.

Trumpova administrativa nyní hepatitidu B charakterizuje především jako pohlavně přenosnou nemoc a trvá na tom, že novorozenci očkování nepotřebují. 

Ve zvláštním oznámení o užívání Tylenolu (Paracetamol) během těhotenství a riziku autismu 22. září 2025 prezident Trump navrhl odložit očkování proti hepatitidě B do 12 let (6, 7, 8).

Kdy bude ACIP o této otázce znovu hlasovat není zatím stanoveno.

Vakcína proti COVID-19 se již univerzálně nedoporučuje

Panel se také rozhodl opustit univerzální doporučení pro aktualizované vakcíny proti COVID-19 a jednomyslně hlasoval pro přijetí přístupu „individuálního rozhodování“ (9).

Podle nových pokynů se dospělým v USA ve věku 65 let a starším doporučuje nechat se očkovat tímto způsobem.

Dětem ve věku od šesti měsíců a dospělým do 64 let není zatím očkování zakázáno, ale doporučuje se, aby se před očkováním poradili se svým praktickým lékařem a zvážili rizika a přínosy.

Extrémnější návrh, který by státům ukládal povinnost předepisovat vakcíny proti COVID-19, nebyl těsně přijat. Konečné hlasování skončilo 6:6, přičemž předseda komise rozhodl o zamítnutí návrhu svým rozhodujícím hlasem.

Pojištění očkování proti COVID-19 zůstane pro většinu lidí v platnosti. AHIP, obchodní sdružení zdravotních pojišťoven, které zahrnuje Medicare Advantage a Medicaid, prohlásilo, že bude pokračovat v pokrývání očkování proti COVID-19 a chřipce zatím až do konce roku 2026 (10).

Změny v očkování mohou signalizovat širší agendu

Nová doporučení ACIP pro vakcíny MMRV a COVID-19 jsou zatím relativně mírné změny a je nepravděpodobné, že by významně ovlivnily přístup k očkování pro většinu Američanů. Odborníci však tvrdí, že mohou předznamenávat závažnější změny na obzoru.

Politika očkování se stává stále více zpolitizovanou a projevuje se opačným způsobem napříč modrými a červenými hranicemi států.

Stát Florida plánuje zrušit všechny povinné očkování ve školách, zatímco státy jako Louisiana, Texas a Idaho se snaží následovat tento příklad. Naopak státy Kalifornie a Nové Mexiko mezitím rozšiřují přístup k vakcínám proti COVID-19 (11, 12).

Pro připomenutí:

Podle vědců byly některé šarže vakcín na Covid-19 společnosti Pfizer v EU placebo, ale jiné "smrtící"

- Pixabay

Robert Kogon, 28. června 2023 

Vědci odhalili překvapivé důkazy, že podstatnou část šarží vakcíny COVID-19 společnosti Pfizer-BioNTech nasazených v Evropské unii mohly ve skutečnosti tvořit placeba - a že německý regulační orgán o tom věděl a nepodrobil je testům kontroly kvality.

Vědci, dr. Gerald Dyker, profesor organické chemie na Ruhr University Bochum, a dr. Jörg Matysik, profesor analytické chemie na univerzitě v Lipsku, jsou součástí skupiny pěti německy mluvících vědců, kteří již rok a půl veřejně vznášejí dotazy na kvalitu a bezpečnost vakcíny BioNTech (jak se vakcína nazývá v Německu).

Nedávno vystoupili v internetovém pořadu Punkt.Preradovic německé novinářky Mileny Preradovic, aby diskutovali o variabilitě šarží. Výchozím bodem jim byla nedávná dánská studie, která ukázala obrovskou variabilitu nežádoucích účinků spojených s různými šaržemi vakcíny Pfizer-BioNTech neboli BNT162b2 podle jejího vědeckého kódového označení.

Níže uvedený obrázek z dánské studie ilustruje tuto variabilitu.

Ukazuje, že šarže použité v Dánsku, které jsou znázorněny body v grafu, se v podstatě dělí do tří skupin.

U "zelených šarží" seskupených kolem zelené čáry se vyskytuje střední nebo středně vysoká míra nežádoucích příhod. Dr. Gerald Dyker v diskusi s Milenou Preradovic uvádí příklad zeleného bodu nejvíce vpravo.

Jak vysvětluje, představuje šarži, která byla nejvíce použita v Dánsku, kde bylo podáno něco přes 800 000 dávek. Těchto 800 000 dávek je spojeno s přibližně 2 000 podezřeními na nežádoucí účinky, což dává míru hlášení jednoho podezření na nežádoucí účinek na přibližně 400 dávek. Jak říká dr. Dyker: "To není malé množství, pokud to srovnáme s tím, co jinak známe z chřipkových vakcín." Podle Dykerova výpočtu tvoří zelené šarže více než 60 % dánského vzorku.

Kolem modré čáry jsou pak seskupeny "modré šarže", které jsou zjevně spojeny s mimořádně vysokým počtem nežádoucích účinků. Jak Dyker poznamenává, v Dánsku nebylo podáno více než 80 000 dávek žádné z modrých šarží - což naznačuje, že tyto obzvláště špatné šarže mohly být v tichosti staženy z trhu orgány veřejného zdraví.

Přesto bylo s těmito šaržemi spojeno až 8 000 podezření na nežádoucí účinky. Osm tisíc z 80 000 dávek by znamenalo hlášení jedné podezřelé nežádoucí příhody na každých 10 dávek - a dr. Dyker poznamenává, že některé modré šarže jsou skutečně spojeny s hlášením až jedné podezřelé nežádoucí příhody na každých šest dávek!

Podle Dykerova výpočtu představují modré šarže méně než 5 % celkového počtu dávek zahrnutých do dánské studie. Přesto jsou spojeny s téměř 50 % z 579 úmrtí zaznamenaných ve vzorku.

Nakonec tu máme "žluté dávky" seskupené kolem žluté linie, která, jak je vidět výše, sotva vystupuje z osy x. Podle Dykerova výpočtu představují žluté šarže přibližně 30 % celkového počtu. Dyker poznamenává, že zahrnují šarže zahrnující přibližně 200 000 podaných dávek, které jsou spojeny s doslova nulovým počtem podezření na nežádoucí účinky.

Jak říká dr. Dyker, "zlomyslní" pozorovatelé by mohli poznamenat, že "takhle by vypadalo placebo".

A zlomyslní pozorovatelé mohou mít pravdu. Vědci Dyker a Matysik totiž porovnali čísla šarží obsažená v dánské studii s veřejně dostupnými informacemi o šaržích schválených k uvolnění a učinili překvapivé zjištění, že téměř žádná z neškodných šarží, na rozdíl od velmi špatných a ne tak špatných šarží, zřejmě nebyla podrobena vůbec žádnému testování kontroly kvality.

Většině pozorovatelů není známo, že za kontrolu kvality všech dodávek vakcín společnosti Pfizer-BioNTech v EU je v zásadě odpovědný právě německý regulační úřad, Institut Paula Ehrlicha (PEI). (Institut je pojmenován po německém imunologovi a nositeli Nobelovy ceny Paulu Ehrlichovi, nikoliv ovšem po stejnojmenném stanfordském profesorovi biologie).

To odráží skutečnost, že skutečným legálním výrobcem vakcíny a držitelem povolení k uvedení na trh v EU je německá společnost BioNTech, nikoli její známější americký partner Pfizer.

Vědci dr. Dyker a dr. Matysik zjistili, že PEI otestovala a schválila k uvolnění všechny velmi špatné "modré" šarže, drtivou většinu ne tak špatných "zelených" šarží, ale téměř žádnou z neškodných "žlutých" šarží - jako by PEI předem věděla, že tyto šarže jsou bezproblémové.

To ukazuje následující snímek z Dykerovy prezentace během rozhovoru v Punkt.Preradovic. Název zní: "Které šarže z dánské studie Institut Paula Ehrlicha testoval a schválil k použití?

Ve sloupci PEI v každé z tabulek "ja" samozřejmě znamená, že šarže byla testována, "nein" znamená, že testována nebyla. Všimněte si, že testována byla pouze první šarže ve "žluté" tabulce.

Text pod "žlutou" tabulkou zní: "PEI obecně nepovažovala testování neškodných "žlutých šarží" za nezbytné."

Jak se dr. Dyker vyjádřil s pozoruhodnou zdrženlivostí, "to by podporovalo původní podezření, že jsou možná ve skutečnosti něco jako placebo".

Nebo, stručně řečeno, parafrázujeme-li zjištění německých vědců o variabilitě šarží Pfizer-BioNTech, zdá se, že dobré byly špatné, špatné byly velmi špatné a velmi dobré byly fyziologické roztoky.

Celý rozhovor pořadu Punkt.Preradovic s dr. Geraldem Dykerem a dr. Jörgem Matysikem je k dispozici v němčině zde. 

Zdroj: Pfizer Vaccine Batches in the EU Were Placebos, Say Scientists – The Daily Sceptic

Dr. Peter McCullough: Jak přírodně detoxikovat tělo po očkování mRNA vakcínou (protokol) - video

Ing. Zdeněk Rozehnal

Dr. Peter McCullough ve videu sdílí relativně jednoduchý postup, jak lidé mohou podpořit detox svého těla po "očkování" na covid, protože někteří lidé mají v tělech spike protein i v roce 2024 (i po několika letech od rádoby vakcinace) a s tím související mj. možnost mikrozánětů..., následně srdečních selhání, krevních sraženin... Mikrozáněty lze zjistit podle hodnoty D-dimerů v krvi, přičemž CRP je v tomto případě neprůkazný.

1:13

Nečekejte na příznaky přicházejících nemocí a začněte užívat tyto tři přírodní látky, které mají pozitivní účinek na nebezpečné lipidové nanočástice obsažené v mRNA Covid vakcínách.

To dává lidem šanci vzít celý tento problém do vlastních rukou a pomocí přírodních látek začít pomáhat tělu odstraňovat tento velmi nebezpečný protein z buněk a tkání. Zahrnuje základní tři přírodní látky, které jsou volně prodejné.

A jsou to:

• Nattokináza, tento enzym léčí kardiovaskulární nemoci, je prevencí infarktů, proti zánětům žil a rozpouští krevní sraženiny. Snižuje hladiny lipidů a chrání mozkové buňky, ředí krev, což je enzym, který pochází z fermentace sóji.
• Bromelain, tzv. chytrý enzym, který dokáže najít a opravit poškozenou tkáň, což je mimochodem komplex enzymů pocházející z ananasu. Bromelain je lék schválený americkou FDA pro lokální léčbu ran.
• Curcumin, také nazýván “zázrak s protizánětlivým účinkem”. Pročišťuje játra a žlučník, zlepšuje činnost mozku. Je to barvivo v kurkumě.

Dávkování:

• Nattokináza, empirická počáteční dávka 2.000 jednotek (FU) 2x denně
• Bromelain 500 miligramů 1x denně
• Kurkumin 500 miligramů 2x denně

Doba doporučené aplikace je minimálně tři měsíce.

Lidé, kteří mají tři a více očkování, by to měli užívat minimálně 12 měsíců.

Mimo těchto 3 látek se autoři zmiňují o N-acetylcysteinu, který lze podávat v dávce 400 až 1 000 mg denně. Dalšími doporučenými produkty je S-acetyl-L-Glutathion, ivermektin, hydroxychlorochin (Plaquenil), selen, Irský mořský mech, extrakt ze zeleného čaje (Camillia sinensis), Nigella sativa (černý kmín), extrakt z pampelišky (Taraxacum oficinale).

Studii, kterou publikoval dr. Peter McCullough si můžete stáhnout

ZDE

V tělech zemřelých lidí jsou nacházeny obrovské proteinové sraženiny!

Epub únor 2024, 9:36

Patologové a balzamovači mají problémy s výplachy těl zemřelých od krve, protože tepny a cévy jsou ucpány děsivými proteinovými sraženinami jako z hororu! 

Děje se to poslední 3 roky od chvíle, co se začalo očkovat mRNA vakcínami se spike proteiny. V pořadu Dr. Johna Campbella to odhalil major letectva Spojených států, matematik a analytik Tom Haviland.

ÚŽASNÝ

Patolog dr. Ryan Cole – Alarmující účinek covid injekcí mRNA na mozek, ledviny, srdce a ostatní orgány - 27. července 2021

Lékařský summit, San Antonio, Texas, USA

17:08

Dr. Cole už tehdy varoval, že spousta lidí nemá enzymy na rozložení hrotového proteinu (spike proteinu)!