Přísně tajný dokument Pfizeru unikl online

Na sociálních sítích se objevil dokument o vakcíně na Covid-19 společnosti Pfizer. Zvláště zajímavá je strana 30-38 (PŘÍLOHA 1 - SEZNAM NEŽÁDOUCÍCH VEDLEJŠÍCH ÚČINKŮ ZVLÁŠTNÍHO VÝZNAMU).

 45 000 dobrovolníků po rádoby vakcinaci PFIZEREM nahlásilo více než 42 000 vedlejších účinků.

Odkaz na dokument v pdf:

• https://phmpt.org/wp-content/uploads/2021/11/5.3.6-postmarketing-experience.pdf

Zdroj dokumentu

Zdravotníci a lékaři za transparentnost

Tato nezisková organizace složená z odborníků na veřejné zdraví, lékařů, vědců a novinářů existuje výhradně za účelem získávání a šíření údajů, o které se opírá FDA při udělování licence na vakcíny COVID-19. Organizace nezaujímá k těmto údajům žádné stanovisko kromě toho, že by měly být zveřejněny, aby si je mohli nezávislí odborníci sami prohlédnout a analyzovat. Veškerá získaná data budou zveřejněna na těchto  webových stránkách .

Čtyři dny poté, co byla vakcína společnosti Pfizer schválena pro věkovou skupinu 16+, jsme podali u FDA žádost o poskytnutí všech údajů ze souboru biologického produktu vakcíny COVID-19 společnosti Pfizer. Nyní jsme FDA zažalovali za nezveřejnění těchto údajů. Níže klikněte na soudní dokumenty a na dokumenty, které společnost Pfizer od FDA obdržela.

Soudní dokumenty       Dokumenty Pfizer

FDA bude muset dle rozhodnutí soudu zveřejnit všechny dokumenty ke schválení vakcíny Pfizeru během 8 měsíců místo navrhovaných 75 let

Americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) požádal 15. listopadu 2021 federální soud, aby mu dal čas do roku 2076 na kompletní zveřejnění dokumentů, které má k dispozici v souvislosti se schválením vakcíny proti covidu-19 od firmy Pfizer-BioNTech.

Vládní úřad soudu sdělil, že má k dispozici 329 000 stran relevantních dokumentů, a navrhl zveřejňování 500 stran měsíčně, aby byl kapacitně schopen provést jejich redigování. Tímto tempem by FDA zveřejnil všechny relevantní záznamy za necelých 55 let.

FDA provedl intenzivní, důkladné a úplné přezkoumání a analýzu těchto dokumentů, aby se ujistil, že vakcína Pfizer je pro udělení licence bezpečná a účinná. Zatímco toto intenzivní přezkoumání dokumentů společnosti Pfizer dokázal provést za 108 dní, v listopadu 2021 požadoval více než 20 000 dní na zpřístupnění těchto dokumentů veřejnosti.“

Federální soudce v lednu 2022 nařídil americkému Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv (FDA), aby postupně vydával dokumenty týkající se udělení licence na vakcínu proti covidu-19 společnosti Pfizer-BioNTech v rozsahu 55 000 stran měsíčně.